CITRAL
FRAGRANCE · PERFUMING · FLAVOURING · CAS 5392-40-5 · EC 226-394-6
Identificación química
- INCI
- CITRAL
- Nombre químico
- 2,6-Octadienal, 3,7-dimethyl-; 3,7-Dimethyl-2,6-octadienal
- IUPAC
- 3,7-Dimethyl-2,6-octadienal
- CAS
- 5392-40-5
- EC / EINECS
- 226-394-6
- Sinónimos comerciales
- 28321
Estado regulatorio UE
- Referencia
- III/70
- Concentración máxima
- (a) 0,11 % (b) 0,032 % (c) 0,65 % (d) 0,6 % (e) 0,15 % (f) 0,35 % (g) 1,2 % (h) 1,2 % (i) 0,063 %
- Otras condiciones
- The presence of the substance or substances shall be indicated as ‘Citral’ in the list of ingredients referred to in Article 19(1), point (g), when the concentration of the substance or substances exceeds: — 0,001 % in leave-on products — 0,01 % in rinse-off products.
- Advertencias
- —
- CMR
- No clasificado
- Última modificación CosIng
- 2023-09-11
Análisis recientes que mencionan este ingrediente
- SeguimientoOpinión científica SCCS · 26 de agosto de 2024SCCS Opinion on Citral (CAS No. 5392-40-5, EC No. 226-394-6) sensitisation endpoint
El SCCS evaluó la aplicación de QRA2 para Citral (alérgeno de fragancia, Anexo III, CAS 5392-40-5) y concluyó que la metodología sugiere seguridad a las concentraciones propuestas, pero requiere clarificaciones adicionales antes de una conclusión firme. Si tu empresa usa Citral en formulaciones, las restricciones actuales del Anexo III siguen vigentes; no hay cambio regulatorio inmediato. Monitoreá el proceso de validación de QRA2 y eventuales actualizaciones de los límites del Anexo III para Citral.
Sobre el Anexo III del Reglamento (CE) 1223/2009
El Anexo III del Reglamento (CE) 1223/2009 lista las sustancias que pueden utilizarse en productos cosméticos únicamente bajo condiciones específicas definidas por el legislador europeo. Para cada entrada, el anexo establece la concentración máxima permitida, las categorías de producto en las que su uso está autorizado (enjuague o sin aclarado, uso en niños, etc.), las condiciones adicionales aplicables y las advertencias de etiquetado obligatorias que el fabricante debe incluir. La evaluación de seguridad previa del SCCS es el requisito previo para cualquier modificación de este listado. Las restricciones pueden variar según el área de aplicación —cabello, piel, mucosas— y la población objetivo —adultos, niños de menos de tres años—. BD-API permite a las Personas Responsables verificar en tiempo real si sus formulaciones cumplen con las condiciones vigentes del Anexo III, integrando la información de CosIng en sus flujos de auditoría. Conocé el Anexo III completo →
Condiciones de restricción como estas cambian
Una concentración máxima nueva o una condición por tipo de producto convierte una fórmula conforme en no conforme de un día para otro. BD-API entrega cada cambio del Anexo III a tu sistema vía API, webhooks y alertas automáticas.
Fuente del dato: CosIng oficial de la Comisión Europea, actualizado al 9 de abril de 2026. Más información →